Как можете да вземете едно хапче за аборт? По-лесно е сега, благодарение на FDA
Американската администрация по храните и лекарствата обяви в сряда, че агенцията е направила промяна в своите насоки и етикетиране за използването на хапче за аборт, което ще направи много по-лесно за жените достъп до медицински аборти. Промяната също увеличава броя на седмиците на бременност, когато жената може да прекрати бременността с лекарството. Защитниците на правата на абортите аплодират промените в насоките на FDA, докато тези, които са на борбата срещу абортите, обвиняват администрацията на Обама да играе политиката на изборната година. Така че сега, когато FDA е променила насоките, как можете да получите хапче за аборт? Говорете с Вашия лекар.
Оспорваното противозачатъчно хапче е мифепристон, по-рано наречен RU-486. Противниците на абортите са приели закони в няколко държави, включително в Тексас и Охайо, изисквайки от лекарите, които предписват хапче за аборт, да прилагат лекарството въз основа на указанията на кутията от FDA. Което не звучи толкова много като сделка, освен ако не е така. Бившите указания на FDA за мифепристон препоръчват доза от 600 милиграма, три посещения на лекар и казаха, че лекарството може да се приема през седмата седмица от бременността. Но практикуващите през годините са открили, че доза от само 200 милиграма е все още ефективна и намалява страничните ефекти при жените, приемащи лекарството, че са необходими само две посещения на лекар и че жените могат безопасно да приемат лекарството през 10-та седмица от бременността. Но кръстоносците против абортите не искат да правят абортите по-лесни или по-удобни, така че те се опитаха да запазят по-рестриктивните насоки и да ги приложат.
Така че, сряда, FDA просто промени етикета, като направи по-лесни за жените по-малко инвазивни, фармацевтични аборти. Лекарите и медицинските специалисти аплодират решението да подкрепят най-добрите практики в областта на медицината, докато опонентите разглеждат този ход като подъл начин за администрацията на Обама да хвърли тежестта си зад групите за избор.
Но Сюзън Ууд, директорът на института Джейкъбс за здравето на жените и Училището по обществено здраве на института "Милкен" в университета "Джордж Вашингтон", каза пред " Ню Йорк таймс", че времето на промяната е продиктувано от бюрокрацията на FDA, а не от политиката. месец за преглед на всяко заявление, подадено до FDA, което в случая с това лекарство е подадено миналия май. 10-месечният преглед на FDA приключи на 29 март, според Times.
"FDA просто отговори като част от техните регулаторни отговорности, а не на политическа времева рамка", каза Ууд.
Планираното родителство и други групи, подкрепящи избора, казват, че новият етикет е ясна победа за жените и лекарите. Д-р Рейгън Макдоналд-Мозли, главен лекар на Американската федерация по планирано родителство, каза, че този ход ще елиминира необходимостта жените, които търсят аборт с лекарството, да подпишат две отделни форми за съгласие, една, която обяснява насоките на FDA и друга. това обяснява процедурата, основана на най-добрите медицински практики.