Защо родителите на ИВК избират момичета над момчета
"По някакъв начин тестовете за превенция на пола са крайната превантивна медицина" ... доцент Боуман.
Родителите все по-често искат да избират пола на децата си в опит да намалят риска от заболявания и нарушения на бебето си, като се започне от рак до аутизъм, казват лекари от IVF.
Данните от една от най-добрите клиники на Сидни показват, че един на 20 родители, които искат скрининг на ембриони, търсят женско бебе, за да намалят риска от аутизъм.
Експертите по въпросите на раждаемостта твърдят, че въпросът е върхът на айсберга с огромна гама от тестове, тъй като някои клиники в САЩ вече предлагат тестове за до 600 различни генетични маркери.
Медицинският директор на компанията за плодородие Genea, Марк Боуман, каза, че неговата организация е извършила повече от 100 цикъла на това, което е известно като "преимплантационна генетична диагноза" тази година, най-вече за състояния като кистозна фиброза, където членовете на семейството имат състояние Известно е, че генната мутация е отговорна.
"В известен смисъл тези тестове са крайната превантивна медицина", каза доц. Боуман.
Насоките на Националния съвет по здравеопазване и медицински изследвания казват, че селекцията на пола не е разрешена, освен за да се предотврати предаването на "сериозно генетично заболяване", въпреки че някои световни двойки пътуват в чужбина, за да имат процедура за "балансиране на семейството".
Той каза в около един от 20 случая, че родителите са потърсили диагноза преди имплантация, за да изберат секс, за да намалят риска да имат дете с аутизъм, след като са имали дете с аутизъм. Момчетата имат около четири пъти по-голяма вероятност за аутизъм от момичетата, но за тях няма генетичен тест.
Някои също търсеха селекция на пола за условия, при които границите между генетичните и социалните причини са затънали в противоречия, като депресия и дефицит на хиперактивност.
Университетът в Сидни старши преподавател по биоетика Крис Джордънс каза, че аутизмът има силна генетична основа, така че е в рамките на насоките. Той каза, че изборът на пол може да бъде от полза за деца с аутизъм, ако родителите им са имали възможност да имат второ дете, което няма подобни сходни нужди, но това, което представлява "генетично състояние", може да е замъглено.
"Няма никаква перфектна линия между генетично заболяване и негенетично състояние", каза той. "Всички болести, които са резултат от фактори на околната среда, имат генетични компоненти."
Друг старши преподавател по биоетика, Ainsley Newson, каза, че преди имплантационната генетична диагноза не е била предприета леко.
"Това не е лекомислено решение: то е скъпо, има нисък успех и не се покрива от Medicare, " каза тя. "Но последните искания са интересни, защото в този случай не може да се гарантира, че детето няма да развие аутизъм - това само ще намали риска."
Професор Боуман каза, че други граници в тестовете за ин витро оплождане включват тестване на "цялата хромозома" за случайни аномалии, които могат да предизвикат спонтанен аборт. Въпреки това всички тестове носят потенциални рискове за ембриона.
"Въпросът е, какво е най-доброто за тази жена: да продължи да се опитва сама и да се справи с ин витро и да тества ембрионите? Не можем да знаем със сигурност, че всеки определено има полза."
Вицепрезидентът на Световния вицепрезидент Майкъл Чапман заяви, че новите граници представляват "огромно предизвикателство".
На неотдавнашна конференция в Чикаго, той видя няколко доставчици на ин витро изкуства в САЩ, които предлагат на родителите без условия тестове за между 180 и 600 общи генни мутации, като гените на BRCA "рак на гърдата".
"Все още никой в света не предлага такива неща, но определено идва, защото търсенето е там", каза той.