Предварителна бременност Генетично изследване - трябва ли да го разгледате?

Съдържание:

{title}

В този член

  • Какво е генетично тестване?
  • Видове генетичен скрининг
  • Какви са общите генетични заболявания?
  • Кой трябва да получи генетични тестове преди бременност?
  • Какво да правите, ако Вие и Вашият партньор сте Превозвачите?
  • Как действа генетичният скрининг?
  • Какви са предимствата и недостатъците на генетичните тестове за предразсъдъци?
  • Какво да очаквате от резултатите от теста за предшестваща бременност?
  • Неща, които трябва да се вземат предвид преди вземане на решение въз основа на резултатите от теста
  • Каква е цената на генетичното изследване преди бременността в Индия?

Ако планирате да забременеете, понякога от вас и партньора ви може да бъде поискано да се подложите на определени медицински изследвания преди бременност (а понякога и след бременност). Въпреки че тези тестове може да изглеждат прекомерни за вас, тези тестове ще гарантират, че всичко ще е наред с вашето бебе. Един от тези тестове, който може да изисква малко повече внимание от други тестове, е генетичното изследване преди бременността. Е, наистина ли се нуждаете от този тест или може да го направите без него? Прочетете тази статия, за да разберете.

Какво е генетично тестване?

Генетичното изследване включва вземане на кръвен тест на бъдещите родители, когато те планират да забременеят или вече са бременни, за да се провери за всякакви дефектни или анормални гени, които могат да бъдат предадени на бебето, което може да доведе до генетични нарушения. В повечето случаи на генетични заболявания, бебето е засегнато, ако и двамата родители предадат дефектните гени на бебето. Това означава, че ако получите положителни резултати от теста и партньорът ви има отрицателни резултати от теста, тогава вашето бебе може да не бъде засегнато от някакво генетично заболяване. Въпреки това, ако и двамата получат положителни резултати от теста, тогава и възможността за бебето ви да бъде засегнато от генетични заболявания може да бъде само 25%.

Видове генетичен скрининг

Може да се наложи да се подложите на следните видове генетичен скрининг:

  • Може да бъдете скриниран, за да проверите за някакъв вид генна мутация, известна също като генотипизиране.
  • Ако резултатите от тестовете ви са положителни, може да се наложи партньорът ви да се подложи на последователност (което може да включва по-изчерпателно и сложно тестване).

{title}

Какви са общите генетични заболявания?

Някои от генетичните нарушения, които могат да възникнат в резултат на анормална генна мутация, са следните:

  • е често срещано генетично заболяване; това състояние може да доведе до аномалии на костите, проблеми с черния дроб и анемия при бебето. В някои случаи бебето с това разстройство може дори да не оцелее.
  • Кистозната фиброза е генетично заболяване, което може да причини тежко увреждане на белия дроб и дори да доведе до усложнения на храносмилателната система при бебето.
  • Болест на сърповидно-клетъчна болест е тежко заболяване на кръвта, което може да причини увреждане на имунната система, да причини анемия или да доведе до други сериозни здравословни усложнения при бебето.
  • Синдромът на чуплива X е генетично заболяване, което може да причини забавяне на развитието на бебето, което може да доведе до умствена изостаналост или увреждания при ученето.

Кой трябва да получи генетични тестове преди бременност?

Мислите ли да направите генетично изследване преди бременността? Ако принадлежите към следните етнически групи:

  • Канадски френски - тъй като тези хора имат риск от Тей-Сакс и кистозна фиброза.
  • Афроамериканец - тъй като хората от афро-американски произход са изложени на риск от получаване на таласемия и сърповидно-клетъчна анемия.
  • Източноевропейски евреи - Тези хора имат риск от Тей-Сакс.
  • Европейски евреи от Кавказ или Източна Европа - които са изправени пред повишен риск от кистозна фиброза.
  • Ако сте в Югоизточна Азия - които също могат да получат таласемия.

Хората с определени семейни истории, етническа принадлежност или генетичен произход са с по-висок риск от други. Ако попаднете в категорията на някоя от гореспоменатите етнически групи, може да се наложи да се подложите на генетично изследване.

Какво да правите, ако Вие и Вашият партньор сте Превозвачите?

Както е обсъдено в предишния раздел, дори ако и двамата бъдещи родители са тествани положително, има само един шанс, че бебето може да бъде засегнато от всякакъв вид генетично заболяване. Въпреки това, Вашият лекар може да обсъди с Вас всички възможни варианти. Може да отидете на процедура за ин витро, която може да помогне на Вашия лекар да определи дали плодът може да бъде засегнат поради дефектните гени, преди да бъде имплантиран във вашата матка. Другата възможност, която имате, е да забременеете по естествен начин и да прегледате Вашето бебе, след като сте бременна на 10 до 12 седмици, за да проверите за генетични аномалии. Въпреки това, ако се открие някаква деформация, родителите могат да се затруднят да се обадят или да прекратят бременността.

Как действа генетичният скрининг?

Когато лошите гени са наследени от двамата родители, това може да причини генетични деформации. Въпреки това, ако имате дефектен ген, може да нямате проблем, но може да сте носител на дефектен ген. Това също няма да е проблем за вашето бебе, освен ако вашият партньор също има дефектен ген, в който случай има вероятност вашето бебе да има някакъв вид генетични заболявания.

Ако сте носител, можете да вземете кръвта или слюнката, за да откриете какви възможни заболявания можете да прехвърлите на бебето. В днешно време генетичните скрининг могат да открият до 400 генетични нарушения.

Какви са предимствата и недостатъците на генетичните тестове за предразсъдъци?

Генетичното тестване може да предложи както за вас, така и за противниците, а някои от тези предимства и недостатъци на генетичното тестване могат да включват следното:

Професионалисти

  • То може да помогне на бъдещите родители да вземат решение добре във времето.
  • Понякога бъдещите родители може да не са наясно, че могат да бъдат носители на генетично заболяване, а резултатите от теста могат да им помогнат да знаят за същото.

Против

  • За родителите може да е изненадващо, че детето може да има някаква генетична деформация.
  • Тя може да изисква от двойката да вземе трудно решение за запазване или прекратяване на бременността.

Какво да очаквате от резултатите от теста за предшестваща бременност?

Можете да очаквате следните резултати:

  • Нито вие, нито вашият партньор може да бъде носител на болестта.
  • Ако някой от вас е носител, това не поставя бебето под какъвто и да е риск от генетични заболявания.
  • Ако и двамата носите дефектните гени, това означава, че само 25% шанс бебето ви може да има някакво генетично заболяване.

Неща, които трябва да се вземат предвид преди вземане на решение въз основа на резултатите от теста

Генетичното тестване може да ви даде огромна информация за вас и за състоянието на вашия партньор. Но това със сигурност не означава, че генетичното тестване може да бъде за всички. Може да се наложи да обмислите някои от следните аспекти, преди да направите това трудно решение за тестване:

  • Ако тестовете на екрана Ви покажат положителен резултат, има вероятност да предадете дефектните гени на Вашето бебе. Следователно, вземете информирано решение, ако искате да продължите с идеята за бременност или не.
  • Помислете как ще разкриете резултатите на семейството си, тъй като това може да доведе до много напрежение и тревога.
  • Може да се тревожите за това как можете да се справите с резултатите от теста и какъв може да бъде вашият по-нататъшен начин на действие.

Каква е цената на генетичното изследване преди бременността в Индия?

В Индия генетичното изследване за родители преди бременност, което включва скрининг от следващо поколение (NGS) и неинвазивен пренатален скрининг (NIPT), може да струва около рупии съответно 40, 000-50, 000 и 25, 000-30, 000. Генетичното тестване преди бременността за синдрома на Даун и генетичните тестове за аутизъм също могат да бъдат извършени. Можете да говорите подробно с Вашия лекар за процедурите.

Ние знаем, че нещо подобно на генетичното тестване може да стане доста смущаващо за вас и вашия партньор. Въпреки това, понякога е добра идея за бъдещите родители да преминат през това изпитване, за да установят, че те могат да донесат здраво бебе в този свят. Ако все още сте нервен, можете да потърсите и помощ от генетичен консултант.

Прочетете също: Предварителна бременност и тестове

Предишна Статия Следваща Статия

Препоръки За Майките‼