Експериментирайте всички деца с аутизъм, за да се борят с „разрушителните“ закъснения на диагнозата, казва психиатър Валсамма Еапен
Възпроизвеждане на видеорепортаж VideoPlay VideoDon't Play
Видеоклип на ученичката за брат й с аутизъм
Деветгодишното момиче създава движещо се видео за брат си Джак.
Белинда Хичкок инстинктивно знаеше, че нещо е различно с бебето си.
Нейният спокоен син Брадли, който започна да говори, когато беше на 18 месеца, се бе оттеглил до непоследователно бърборене. По времето, когато Брадли беше на две, той бе загубил способността си да говори.
Майка му отново и отново се измъкна от лекарите, докато тя отчаяно се опитваше да намери отговори.
"Мислех си, " Това просто не е наред. Но всички просто казваха: "Не се притеснявайте, че той е момче. Той ще се оправи", каза г-жа Хичкок.
Повече от година след като потърси помощ, г-жа Хичкок платила 1000 долара, за да може нейният три-и-годишен син да бъде оценен насаме.
- Влязохме, провериха го, дадоха ни документите и казаха: „Той е аутист“ - каза Хичкок.
- Почти всеки ден си мисля за изгубените 12 месеца и колко по-добре би могъл да бъде, ако му помагаме по-рано. Знаейки, че има нещо нередно с детето ми и не мога да не мисля, че съм ужасна като майка.
Приблизително един на 100 деца има разстройство от аутистичния спектър, показват международни проучвания.
Ранната интервенция от приблизително 18 месеца предлага най-добрия шанс за подобряване на резултатите, но средното дете на Worldn с ASD е диагностицирано на четиригодишна възраст, открил е скорошен анализ на националните данни.
Психиатърът и изследователят на UNSW професор Валсамма Еапен иска всички деца да бъдат редовно проверявани за аутизъм от шест месеца до четири години.
"Четири години наистина е твърде късно за поставяне на диагноза. Това е огромна пропусната възможност", каза професор Еапен, който настояваше за универсално наблюдение и ранна идентификация на ASD в печат, публикуван в австралийския и новозеландския вестник по психиатрия .
"Колкото по-рано е била интервенцията, толкова повече печалби се постига от детето в подобряването на симптомите и функционалния капацитет. В тези предучилищни години, когато пластичността на мозъка е максимална, можем да направим тези невронни връзки около речта и езика и социалната свързаност", каза тя.
Професор Еапен призовава провеждането на скрининг за аутизъм да бъде вградено в цялостната рамка за наблюдение на развитието, започвайки от шест месеца и специфични оценки за аутизма от 18 месеца
Препоръчва се за всички деца. Насоките на NSW включват девет проверки между шест месеца и четири години, включително ваксинации и маркери за развитие.
"Не става въпрос за етикетиране на тези деца. Едно дете, което не реагира, може да има проблеми с езика или слуха, или аутизъм. Става дума за намирането на деца, които изостават и започват ранна намеса", каза тя.
Главният изпълнителен директор на света за аутизъм Никол Роджърсън заяви, че забавените диагнози са "абсолютно опустошителни" за децата.
"Хората казват нелепи неща като:" Ние просто ще изчакаме и ще видим дали всичко просто ще се задейства ". Никога няма да се разбере за деца с аутизъм", каза г-жа Роджерсон.
"Родителите вече се тревожат, ако децата им не улучат тези важни моменти в развитието. Вече са разтревожени", добави тя, като отхвърли опасенията, че фалшивата положителна диагноза може да предизвика ненужно безпокойство.
Ранното идентифициране и третиране на ASD може също да облекчи тежестта върху услугите и публичното финансиране чрез NDIS, тъй като децата вероятно ще се подобрят по-бързо и ще се нуждаят от по-малко подкрепа за по-кратък период от време, каза г-жа Rogerson.
Сега девет и половина, Брадли все още прави 20-30 часа ранна терапия всяка седмица. Отне му повече от пет години, за да се върне в речта му.
"Обяснявам на хората, че е като всички врати в мозъка му затворени и ние преминаваме и отваряме всяка от тях поотделно, докато отиваме", каза Хичкок.
"Поведението му сега е доста добро, защото той може да ни каже какво иска и неговите разочарования."
- Но той изобщо няма социално разбиране. Той няма приятели. Току-що започна да свири със сестра си Холи.
Г-жа Хичкок каза, че едва наскоро започна да представя бъдещето на Брадли.
- Вероятно никога няма да излезе от дома си. Той ще бъде с мен и моя съпруг завинаги.
- Но аз искам той да е щастлив, а той е. Много съм горд с него. Ще направим всичко за него. Той обича да го вижда да се подобрява и да се наслаждава на постиженията му. Той е феноменален.
Аутизмът и свързаните с него разстройства са най-често срещаните увреждания в пробните участъци за NDIS, които включват около една трета от пакетите за подкрепа. Схемата в размер на 22 млрд. Долара ще се реализира на национално ниво от юли тази година.
Държавното финансиране за NDIS в NSW ще нарасне до над 2 млрд. Долара през 2016/2017 г., включително 1, 3 млрд. Долара от правителството на NSW и 740 млн. Долара от Британската общност.
Екип от експерти, натоварен да съветва Националната агенция за осигуряване за инвалидност, препоръчва на децата с ASD да получават поне 20 часа седмично при ранна интервенция, което може да струва до 80 000 долара годишно.
Докато NDIA не е поставила фигура за долар върху цената на ранната намеса за ASD, тя преди това е оценила цената между $ 16, 000 и $ 18, 000 годишно.
Главният изпълнителен директор на NDIA Дейвид Боуен каза, че някои деца ще се нуждаят от минимална помощ, докато други ще се нуждаят от значителна намеса и техните пакети ще отразяват техните нужди.